التصنيع

برنامج QHSE لتصنيع أكثر أمانًا وكفاءة

قم بإجراء عمليات تدقيق الخط وجولات السلامة وفحوصات الجودة في نظام QHSE واحد. اكتشف العيوب والمخاطر مبكرًا، وقم بإغلاق الإجراءات عبر الورديات واحتفظ بأدلة ISO جاهزة دون إضافة مسؤول إلى الخط.

بنيت للإنتاج

فحوصات الجودة والسلامة التي تناسب الوردية

يحصل المشغلون والمشرفون على فحوصات سريعة عبر الهاتف المحمول. تحصل فرق الجودة وHSE على سجلات متسقة وبيانات الاتجاه وأدلة التدقيق عبر كل سطر وموقع.

فحص الخطوط والمعدات

قم بإجراء فحوصات بدء التشغيل والتحويل ونهاية الوردية حسب السطر أو الخلية أو الأصل. الإبلاغ عن الأخطاء قبل أن تتوقف عن الإنتاج.

فحص الجودة وعدم المطابقة

التقط القياسات والعيوب والصور، ثم قم بإدارة حالات عدم المطابقة من خلال سير عمل واضح.

تسليم الورديات وتتبع المشكلات

قم بتمرير القضايا والإجراءات وملاحظات السلامة المفتوحة من نوبة إلى أخرى مع السياق الكامل والملكية.

التحكم في المستندات على الأرض

امنح المشغلين إجراءات التشغيل المعيارية (SOP) الحالية أو تعليمات العمل أو خطة التحكم، مع سجل المراجعة وحالة الموافقة.

جودة الموردين والمقاولين

تتبع عمليات التفتيش الواردة وعدم مطابقة الموردين والإجراءات التصحيحية في نفس نظام الجودة.

الاتجاهات ومراجعة الإدارة

اطلع على معدلات العيوب وكرر النتائج والإجراءات المتأخرة حسب الخط أو المصنع أو الوردية أو المورد.

من الخط إلى التدقيق

سجل واحد للجودة والسلامة والوردية

يقوم المشغل بإكمال فحص ما قبل البدء ووضع علامة على قفل الحماية. يتم تعيين إجراء المتابعة إلى المشرف المباشر ويتم إخطاره، ثم يقوم تسليم المناوبة بتحريك المشكلة المفتوحة للأمام.

ترى الجودة تأثير وقت التوقف عن العمل، ويرى HSE حالة التحكم في المخاطر ويرى المدقق الفحص المكتمل والصورة والإجراء والتوقيع. لا توجد حافظة، ولا جدول بيانات لنهاية الأسبوع.

  • فحوصات ما قبل البدء والتحويل حسب الأصول
  • تتم إدارة حالات عدم المطابقة باستخدام CAPA
  • إجراءات التشغيل القياسية وتعليمات العمل تحت السيطرة
داخل قاعة تصنيع كبيرة مع رافعات علوية

حلقة التصنيع

حماية الوردية، وتحسين الخط

تستغرق عمليات التحقق دقائق، ويتم توجيه النتائج إلى المالك المناسب، وكل إجراء يغذي مراجعة الإدارة التالية.

01

يخطط

جدولة فحوصات الخط، وجولات السلامة، ومراجعة الموردين حسب الأصول والوردية والمخاطر.

02

يفحص

يقوم المشغلون بإكمال فحوصات الهاتف المحمول باستخدام القياسات والصور.

03

يمثل

قم بتوجيه العيوب والمخاطر إلى الصيانة أو الجودة أو HSE مع تواريخ استحقاق واضحة.

04

يثبت

قم بالإبلاغ عن الاتجاهات وتصدير الأدلة الجاهزة للتدقيق عبر الخطوط والورديات والمواقع.

FAQ

التصنيع: الأسئلة الشائعة

هل يمكن لـ InspecOps دعم متطلبات تصنيع ISO 9001؟

نعم. يدعم برنامج QHSE المستندات الخاضعة للرقابة وفحوصات الجودة وعدم المطابقة والإجراءات التصحيحية وعمليات التدقيق الداخلي وأدلة المراجعة الإدارية.

هل يمكن للمشغلين استخدامه دون تدريب؟

تم تصميم تدفق الهاتف المحمول للاستخدام في الخطوط الأمامية: انقر وأجب وصوّر وأرسل. يشعر معظم المشغلين بالارتياح بعد محادثة قصيرة حول الأدوات.

هل يعمل على أرضية المحل بدون واي فاي؟

نعم. يمكن إكمال عمليات التحقق دون الاتصال بالإنترنت ومزامنتها عند إعادة اتصال الجهاز، وهو أمر مفيد في المستودعات والمصانع والمواقع البعيدة.

هل يمكننا تشغيل السلامة والجودة بشكل منفصل؟

نعم. يمكنك مشاركة نظام QHSE مع الاحتفاظ بالقوالب والأذونات والتقارير المنفصلة لـ HSE وفرق الجودة.

هل يتكامل InspecOps مع ERP أو MES الخاص بنا؟

يمكن لـ REST APIs توفير بيانات الفحص والعمل لأنظمة ERP وMES وBI وأنظمة إدارة الأصول.

كم من الوقت يستغرق الطرح متعدد المواقع؟

عادةً ما يصبح الخط أو المنشأة جاهزًا خلال أيام. ويستغرق النشر على مواقع متعددة، مع القوالب والأذونات والتدريب، من أربعة إلى ثمانية أسابيع.

شاهد عمليات التفتيش في التصنيع أثناء العمل

أحضر موقعًا حقيقيًا أو قائمة تحقق أو نشاطًا عالي الخطورة. سنربطه بـ InspecOps ونوضح لك مسار الأدلة الذي ينشئه.